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Die AMD ist die am häufigsten zur Erblindung führende§Erkrankung in der westlichen Welt mit brgrenzten§Therapieoptionen. Eine Vielzahl aktueller Studien§deuten auf eine eingeschränkte Choroideadurchblutung§als Ursache der AMD hin. Ziel dieser Arbeit war es,§ein Tiermodell zur Untersuchung der§mikrozirkulatorischen Eigenschaften der Choroidea an§einem Standard Labortier zu etablieren. Die§Entwicklung dieses Modells war erforderlich, um die§Pathogenese zu verstehen und therapeutische§Möglichkeiten der AMD abzuleiten. Hierzu wurde am§anatomisch intakten Rattenauge die selektive okuläre§Perfusion über einen Mikrokatheter mit§Erythrozytensuspensionen definierter rheologischer§Eigenschaften durchgeführt und§intravitalmikroskopisch die Perfusionsabläufe§dargestellt. Die Auswertung der choroidealen§Mikrozirkulation für verschiedene§Durchblutungssituationen bei verschiedenen§Fließbedingungen führte zur Ermittlung des§prozentualen Anteils der homogen perfundierten§Choroidea. Am Tiermodell zeigten sich deutliche§Perfusionsinhomogenitäten. Diese Ergebnisse stützen§die Vorstellung, dass durch eine Rheophorese-Therapie§die Fließfähigkeit/Choroideadurchblutung entscheidend§verbessert werden kann.